主要負責工作：

1、 臨床研究方案數據管理部分的審核、數據管理計劃的編寫、數據核查計劃與邏輯檢查；

2、 CRF設計和核查、注釋CRF編寫、CRF填寫指南編寫；

3、 數據庫的建立、數據的清理及質疑、數據庫鎖定與移交 、數據管理報告的編寫 。

 任職要求：

1、臨床醫學、藥學、預防醫學、流行病學、生物學、統計學（數理統計/生物統計均可）、計算機專業等；

2、有醫療器械臨床試驗數據管理經驗者優先；

3、熟練掌握SAS軟件、EpiData軟件；